Brezilyalı Maria Paula Vieira, 3 yaşından itibaren el ve ayaklarında yaşadığı şiddetli yanma, ağrı ve deri soyulması şikayetleri için yıllarca farklı uzmanlara başvurdu ancak kesin bir teşhis konulamadı. Sosyal medyada tesadüfen tanıştığı tıp öğrencisi Lucas’ın hayatını değişti.
Hastalığın ne olduğu bilinmediği için uygulanan tedaviler, çoğunlukla belirtileri kontrol altında tutmaya yönelikti. Bazı uygulamalar ise durumunun daha da ağırlaşmasına neden oldu. Zaman içerisinde ayaklarındaki dokunun zarar görmesiyle hareket kabiliyeti ciddi şekilde kısıtlanan Vieira, tekerlekli sandalye kullanmaya başladı.
Yıllardır bulunamayan yanıt, hiç beklemediği bir yerde karşısına çıktı. Pandemiden kısa süre önce bir sosyal medya uygulamasında tanıştığı tıp öğrencisi Lucas, Vieira’nın anlattığı belirtilerle daha önce katıldığı bir ders arasında bağlantı kurdu. Bu tesadüfi tanışma, Vieira’nın uzun süredir aradığı cevabı bulmasını sağladı.
Lucas’ın önerisinin ardından Maria Paula, 2023 yılında Profesör Paulo Ricardo Criado ile görüşmeye hamle verdi. Klinik belirtilerinin incelenmesinin ardından gerçekleştirilen genetik testler, Vieira’nın durumunun Olmsted sendromu ve eritromelalji olarak bilinen iki nadir tabloyla ilişkili olduğunu doğruladı.
Doğru teşhisten sonra Vieira’nın hayatında önemli değişiklikler başladı. Durumuna uygun tedaviye başlayan genç kadın, günlük yaşamında iyileşme yaşadığını belirtiyor. Daha önce yapmakta zorlandığı bazı egzersizleri yapabildiğini, daha fazla dışarı çıkmaya ve seyahat etmeye başladığını ifade eden Vieira, uzun yıllar boyunca hastalığın yarattığı belirsizliğin ardından geleceğe ilişkin yeniden plan yapabildiğini söylüyor.
Www.sozcu.com.tr internet sitesinde yayınlanan yazı, haber ve fotoğrafların her türlü telif hakkı Mega Ajans ve Rek. Tic. A.Ş'ye aittir. İzin alınmadan, kaynak gösterilerek dahi iktibas edilemez.
Gelişmenin arka planında kamuoyunun yakından takip ettiği bir süreç bulunuyor. Hatay Masası editörleri, gelen bilgileri doğrulama süzgecinden geçirerek okura aktarıyor.
Habere konu olan aktörlerin açıklamaları geldikçe sayfa güncellenecek.
Öne çıkan başlıklar
- Brezilyalı Maria Paula Vieira, 3 yaşından itibaren el ve ayaklarında yaşadığı şiddetli yanma, ağrı ve deri soyulması şikayetleri için yıllarca farklı uzmanlara başvurdu ancak kesin bir teşhis konulamadı. Sosyal medyada tesadüfen tanıştığı tıp öğrencisi Lucas’ın hayatını değişti
- Hastalığın ne olduğu bilinmediği için uygulanan tedaviler, çoğunlukla belirtileri kontrol altında tutmaya yönelikti. Bazı uygulamalar ise durumunun daha da ağırlaşmasına neden oldu. Zaman içerisinde ayaklarındaki dokunun zarar görmesiyle hareket kabiliyeti ciddi şekilde kısıtlanan Vieira, tekerlekli sandalye kullanmaya başladı
- Yıllardır bulunamayan yanıt, hiç beklemediği bir yerde karşısına çıktı. Pandemiden kısa süre önce bir sosyal medya uygulamasında tanıştığı tıp öğrencisi Lucas, Vieira’nın anlattığı belirtilerle daha önce katıldığı bir ders arasında bağlantı kurdu. Bu tesadüfi tanışma, Vieira’nın uzun süredir aradığı cevabı bulmasını sağladı
- Lucas’ın önerisinin ardından Maria Paula, 2023 yılında Profesör Paulo Ricardo Criado ile görüşmeye hamle verdi. Klinik belirtilerinin incelenmesinin ardından gerçekleştirilen genetik testler, Vieira’nın durumunun Olmsted sendromu ve eritromelalji olarak bilinen iki nadir tabloyla ilişkili olduğunu doğruladı
Neden önemli?
Doktorlar hastalığına çare bulamadı, sosyal medyadan tanıştığı öğrenci hayatını değiştirdi başlığı altında takip edilen süreç; kamuoyu, piyasa ve siyaset gündeminde yer tutuyor. Hatay Masası, doğrulanmış bilgileri öne çıkararak okura dengeli bir çerçeve sunmayı hedefliyor.
Bu metin Hatay Masası tarafından özgünleştirilerek hazırlanmıştır; birebir alıntı değildir. İlgili kaynak
